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药品保管员175道题

1.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为()

单选题

A. 0—30℃~||~2—10℃~||~35℃以下~||~25℃

2.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()

单选题

A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件

3.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()

单选题

A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5

4.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置?

填空题

5.药品储存应做到:()

多选题

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

6.中药饮片验收依据()

多选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《全国中药炮制规范》~||~《地方炮制规范》~||~《企业炮制标准》

7.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()

单选题

A. 凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

8.下列哪种药品的标签无须规定标志()

单选题

A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药

9.储存药品相对湿度为() ;按质量状态实行色标管理:合格药品为() ,不合格药品为红色,待确定药品为() ;

填空题

10.特殊药品依靠国家法律法规执行,双人保管、专用帐册,专册登记双人出库复核。

判断题

11.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过() 日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

12.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ,必须每年进行健康检查。

单选题

A. 岗位操作人员~||~工作人员~||~生产车间的工作人员~||~直接接触药品的工作人员

13.什么是药品商品名?

填空题

14.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 ()

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

15.储存药品的货架、托盘等设施设备应当() ,()和杂物堆放;

填空题

16.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 () ,该药品的 ()和()复印件,交给客户。为港澳台药品的,还应该收取()复印件。

填空题

17.生产企业应当依法向()如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。

单选题

A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门

18.购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

填空题

19.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为() 次用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

20.已撤销批准文件的药品()

单选题

A. 当年度内可继续生产销售~||~已经生产的,可以继续在效期内销售~||~不得继续生产销售~||~由当地卫生行政部门监督销毁

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