1.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

2.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

3.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

4.严格按（）的原则办理出库。

5.什么是国家药品标准？

6.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

7.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

8.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

9.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

10.下列哪种药品的标签无须规定标志（）

11.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

12.胶囊剂的保管养护方法（）

13.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）

14.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

15.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

16.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

17.密封是指（）。密闭是指（）。

18.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

19.什么是药品的有效期？

20.一类精神药品处方应保留（） 年备查。