1.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

2.预防中药材发霉的方法有（）

3.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

4.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

5.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

6.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

8.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

9.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

10.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

11.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

12.密封是指（）。密闭是指（）。

13.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

14.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

15.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

16.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

17.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

18.药品的批准文号的有效期为（）

19.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

20.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）