证券从业资格

1.《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。

多选题

A. 药品生产批准证明文件~||~药品检验报告书~||~药品的包装标签和说明书~||~《药品生产许可证》和GMP证书

2.《药品流通监督管理办法》规定：药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的，给予警告，责令改正，并处一万元以下的罚款，情节严重的，处（）的罚款。

单选题

A. 一万元以上三万元以下~||~两万元以上三万元以下~||~五千元以上一万元以下~||~一万元以上两万元以下

3.药品购销记录必须保存至超过药品有效期后（），但不得少于三年。

单选题

A. 三个月~||~半年~||~一年~||~二年

4.养颜茶方：任何花草茶调成冷饮，或加入水果粒，或加入冰糖，不但可强化花草茶的口感，还能补充肌肤所需维他命

判断题

5.什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告？(不良反应报告范围)

填空题

6.药品说明书和标签由（）予以核准。

单选题

A. 省级食品药品监督管理局~||~设区的市级食品药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局

7.糖尿病肾病患者使用口服降糖药的说法正确的是：

单选题

A. 早期糖尿病肾病患者宜选用格列喹酮格列吡嗪格列齐特，并在餐前半小时服用~||~阿卡波糖可在餐后服用~||~1型糖尿病和慢性糖尿病肾病的患者，也可使用口服降糖药

8.在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

单选题

A. 药品的通用名称~||~药品的不良反应和注意事项~||~药品生产批准文号~||~药品广告审查批准文号

9.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品（）资格的企业购进药品。

单选题

A. 药品生产资格~||~药品经营资格~||~药品生产或经营资格~||~药品批发资格

10.处方药不得在（）发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

单选题

A. 医学专业刊物~||~药学专业刊物~||~大众传播媒介~||~医学和药学专业刊物

11.轻度高血压的范围是(1)收缩压范围：（）(2)舒张压范围：（）(单位毫米汞柱)

填空题

12.进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）后，方可进口。

单选题

A. 《进口药品注册证》~||~《进口药品通关单》~||~《医药产品注册证》

13.2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。

单选题

A. 2001年2月28日~||~2001年10月1日~||~2001年12月1日

14.药品生产、经营企业不得在经（）部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

单选题

A. 工商行政管理部门~||~经济综合主管部门~||~药品监督管理部门~||~药业发展部门

15.药品经营企业违反规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处（）罚款。

单选题

A. 二千元以上一万元以下~||~五千元以上二万元以下~||~一万元以上三万元以下

16.药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。

判断题

17.急性心肌梗死的常见的死亡原因是（）

单选题

A. 心源性休克~||~心力衰竭~||~严重心律失常~||~电解质紊乱~||~发热

18.药品零售企业营业场所的相对湿度标应控制在（）之间。

单选题

A. 35%-75%~||~40%-65%~||~50%-65%

19.药物的副作用是（）

单选题

A. 由于病人的高度敏感所致~||~一种过敏反应~||~指剧毒药产生的毒性反应~||~在治疗剂量时机体出现的与治疗目的无关的不适反应~||~因用药量过大所致的反应

20.糖尿病患者较佳的吃水果时间是：

单选题

A. 饭前~||~饭后~||~两餐间