证券从业资格

1.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的，可以从轻处罚。

判断题

2.对库房的温湿度进行监测和管理频率是

单选题

A. 每天上午一次~||~每天下午一次~||~每天上下午各一次定时监测~||~每半个月一次

3.中医诊断的肺虚咳嗽症表现为下列哪一项（）

单选题

A. 患者咳嗽严重喘息胸闷怕冷发烧头痛无汗痰稀白量多~||~患者干咳少痰咯痰不爽口干微有发热~||~患者咳嗽喘息气粗胸闷咽痛口渴发烧怕风痰粘稠色黄~||~患者咳嗽日久痰少咯痰不爽口干手足心热气短乏力

4.以下有关长期大量服用维生素A的危害的叙述中，最正确的是

单选题

A. 惊厥肝肾脏损害~||~腹泻皮肤红而亮~||~毛发干枯皮肤瘙痒~||~心律失常神经衰弱

5.保健品“维生素E+C”适用人群有那些？

填空题

6.药物临床试验质量管理规范（）

单选题

A. GMP~||~GSP~||~GCP~||~GLP~||~ADR

7.OTC规定维生素A的成人一次用量(预防量)，正确的是（）

单选题

A. 4000~6000单位~||~10000~25000单位~||~25000~100000单位~||~60000~100000单位

8.药品广告批准文号的有效期是（）年。

单选题

A. 1年~||~2年~||~3年~||~5年

9.小儿在生长发育过程中中性粒细胞和淋巴细胞计数交叉的时间为__________和________。

填空题

10.对药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚正确的是（）。

多选题

A. 没收违法所得并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款~||~没有违法所得处二万元以上十万元以下的罚款~||~情节严重的并吊销卖方出租方出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》~||~撤销药品批准证明文件~||~构成犯罪的依法追究刑事责任

11.下列说法错误的是

单选题

A. 《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》局颁药品标准和地方标准~||~药品生产经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查~||~药品生产经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量疗效和反应~||~在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材监督管理药品广告和药品商标

12.药品零售企业根据企业实际情况，经营生物制品，可不配备冷藏设施。

判断题

13.药品经营企业购进的药品（）。

多选题

A. 应有法定的批准文号和生产批号~||~应注明有效期~||~中药材应标明产地~||~应有标签和说明书

14.下列说法正确的是（）。

多选题

A. 效期药品应该有效期标记~||~一般药品混杂期限不超过三个月~||~堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序~||~效期药品混杂期限不超过一个月

15.白芷可用治

单选题

A. 风寒头痛~||~鼻渊头痛~||~两者均可~||~两者均不可

16.进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）后，方可进口。

单选题

A. 《进口药品注册证》~||~《进口药品通关单》~||~《医药产品注册证》

17.药品生产、经营企业不得以（）方式现货销售药品。

单选题

A. 向客户介绍产品~||~展示会博览会交易会订货会~||~宣传药品疗效

18.依照《药品管理法》及其实施条例的规定没收的物品，由（）部门按照规定监督处理。

单选题

A. 工商行政管理~||~卫生行政~||~药品监督管理

19.关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是（）。

多选题

A. 药品与非药品内服药与外用药应分开存放~||~处方药与非处方药应分柜摆放~||~拆零药品应集中存放于拆零专柜~||~危险品不应陈列

20.做好告别服务应做到（）

多选题

A. 当结束购买后，要点头目送，礼貌告别!~||~当顾客购物结束，营业员要点头目送，礼貌道别：“欢迎您再来”~||~要作好临近下班时间的告别服务~||~良好的服务必须有始有终