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1.关于我国现行《药品管理法》的描述,不正确的是()。
单选题A. 由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过~||~共有八章一百零六条~||~以中华人民共和国主席第四十五号令发布~||~自2001年12月1日起施行
2.进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后,方可进口。
单选题A. 《进口药品注册证》~||~《进口药品通关单》~||~《医药产品注册证》
3.当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的,复验的样品()抽取。
单选题A. 应当重新抽取~||~应当加倍抽取~||~从原药品检验机构留样中抽取
4.急性心肌梗死的常见的死亡原因是 ()
单选题A. 心源性休克~||~心力衰竭~||~严重心律失常~||~电解质紊乱~||~发热
5.下列关于维生素的叙述,不正确的是()
单选题A. 维生素又称维他命,是维持生命活动的必须物质~||~有病没病,把维生素作为滋补品,长期服用是可以的~||~正常人不可滥用维生素~||~某些维生素大量服用是有毒性的
6.什么是抗原漂移,什么是抗原转换
填空题7.同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式应当一致,但标签可以使用不同的颜色。
判断题8.对于儿童相对安全的眼用抗生素
单选题A. 红霉素~||~庆大霉素~||~氯霉素~||~青霉素
9.处方药的说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。
判断题10.中度脱水失水占体重百分比为>10%
判断题11.医学上把人眼内晶状体的混浊叫白内障。
判断题12.《药品经营许可证》有效期届满前()月,应向药品监督管理部门申请换发。
单选题A. 6个月~||~12个月~||~三个月
13.制定《药品管理法》的目的是()。
多选题A. 保障人体用药安全~||~维护经营企业的利益~||~维护人民健康~||~保证药品质量
14.非药品不得在其()及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律、行政法规另有规定的除外。
单选题A. 说明书~||~包装标签~||~包装标签说明书
15.修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()
单选题A. 10章64条~||~10章106条~||~11章64条~||~11章106条
16.按劣药论处的情形是()。
单选题A. 被污染的~||~变质的~||~所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的~||~直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
17.清晨服用驱虫药增加药物与作用对象接触
判断题18.荆芥可用治
单选题A. 风寒感冒~||~风热感冒~||~两者均可~||~两者均不可
19.请简述小儿用药中美林与泰诺林的异同
填空题20.补充维生素A,可以修复受损的()
单选题A. 粘蛋白层~||~水液层~||~泪膜层~||~脂质层
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