1.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）

2.中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

3.高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。

4.粉折分装设备分为（）、（）。

5.中华人民共和国第一版药典是1949年版。

6.单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于（）。

7.药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容，分别是什么？

8.请列举出五种甘油在制剂中的应用？

9.下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（）。

10.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

11.总图布置设计的原则有哪些？

12.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

13.生产车间防静电的措施主要有哪些？

14.注射用水储存期不得超过（）。

15.固体制剂和有些半固体制剂生产作业线是间断的，往往设立（）。

16.GMP与ISO系列的相同点是什么？

17.流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。（）

18.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。

19.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

20.下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是（）。