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1.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题2.制取纯化水系统中，巴斯德灭菌器易安装在（）
单选题A. 活性炭过滤器和软化器系统~||~反渗透进出口~||~成品纯化水循环系统~||~离子交换树脂前
3.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上
单选题A. 1/6~||~1/5~||~1/4~||~1/3
4.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
单选题A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格
5.计量器具在使用前应当用（）进行校准。
单选题A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具
6.什么是生产作业计划？生产作业计划工作的六项内容？
填空题7.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）
单选题A. 青霉素类~||~激素及抗肿瘤药~||~抗焦虑药~||~β-内酰胺类药物
8.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
单选题A. 每月~||~每季~||~每年~||~每周
9.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是（）。
单选题A. 制粒过程中，捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。~||~每批生产结束，要将捕尘袋彻底清洗，防止产生污染。~||~捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。~||~捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。~||~捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。
10.一般纯水水质要求（）
单选题A. 电导率<1us/1Cm~||~微生物<30CFU~||~内毒素<20EU~||~PH=40~70
11.粉折分装设备分为（）、（）。
填空题12.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？
填空题13.沉降菌的测试培养皿规格是（）。
单选题A. Φ80mm×20mm~||~Φ70mm×30mm~||~Φ100mm×l5mm~||~Φ90mm×l5mm
14.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）。
单选题A. 1~||~5~||~3~||~2
15.冷冻干燥剂由哪些系统组成？
填空题16.只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
单选题A. 质量管理部门~||~生产部~||~物料供应部~||~企业总工程师
17.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。
单选题A. 混合的质量~||~湿粒的质量~||~颗粒水分含量~||~软材的质量
18.丸剂系
填空题19.欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯（）
单选题A. 50ml~||~10ml~||~100ml~||~500ml
20.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（）
单选题A. 羊毛脂~||~乙醇~||~聚乙二醇~||~明胶
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