证券从业资格

1.GMP与ISO系列的相同点是什么？

填空题

2.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。

单选题

A. 薄膜~||~糊状~||~压片~||~混合

3.新版GMP中，B级换气次数应是多少（）。

单选题

A. ≥20次/小时~||~≥25次/小时~||~≥35次/小时~||~≥45次/小时

4.化学类新药是如何分类的

填空题

5.下列哪项不属于检验方法的适应性验证？（）

单选题

A. 准确度~||~精确度~||~选择性~||~线性范围

6.GMP对药物制剂包装的要求有哪些？

填空题

7.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）。

单选题

A. 颗粒过粗过细的主要原因是筛网选择不当等。~||~颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。~||~色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。~||~颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。

8.适合压多层片的压片机是（）。

单选题

A. 普通片压片机~||~异形片压片机~||~多层片压片机~||~包芯片压片机

9.制备剂用辅料，一般有哪些要求？

填空题

10.筛分时.应根据（）来选用药筛。

单选题

A. 药材粘度~||~粉末细度~||~药材的粉碎~||~是否含有杂质

11.在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。

单选题

A. 硬度~||~脆碎度~||~崩解度~||~溶出度

12.《中国药典》2010年版的第一部收载的是化学药物及其制剂药典。

判断题

13.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）

单选题

A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团，轻压即散

14.药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。

单选题

A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中

15.片剂按给药途径分类分为：（）、（）和（）。

填空题

16.确定劳动定员的三种方法？

填空题

17.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

填空题

18.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）

多选题

A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放

19.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

填空题

20.塑料包装存在的主要问题不包括（）。

单选题

A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应