1.制备剂用辅料，一般有哪些要求？

2.厂房必须能够（）的污染。

3.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）

4.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。

5.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

6.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（）

7.带控制点的工艺流程图，从内容上讲，它应由图框、（）、图例、设备一览表和等组成。

8.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。

9.如何减少风机、电机温升负荷？

10.低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。

11.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（）

12.湿法粉碎(名词解释)

13.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。

14.药物制成剂型的目的是什么？

15.设备维修的方式包括哪几方面

16.表面活性剂在药剂中的应用（）

17.超滤法(名词解释)

18.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。

19.化学类新药是如何分类的

20.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。