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药物制剂工309道题

1.()级气流流型为垂直单向流、水平单向流。()级采用非单向流。

填空题

2.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里?

填空题

3.流浸膏经喷雾干燥后,可获无菌产品。()

判断题

4.冷冻干燥剂由哪些系统组成?

填空题

5.对生产中发尘量大的设备,宜局部加设()和捕尘、(),尾气排放宜设气体过滤和防止()倒灌的装置。

填空题

6.电化学66、玻璃电极上有油污时,可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。

判断题

7.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。

填空题

8.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。()

判断题

9.2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是()。

单选题

A. 036-054m/s~||~046-054m/s~||~026-054m/s~||~025m/s

10.筛分时.应根据()来选用药筛。

单选题

A. 药材粘度~||~粉末细度~||~药材的粉碎~||~是否含有杂质

11.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上()m。

单选题

A. 08~||~1~||~04~||~025

12.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向?

填空题

13.对生产中发尘量大的设备,如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备,应与其他工序分开,隔成()。

填空题

14.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

15.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是()

单选题

A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年

16.什么是生产作业计划?生产作业计划工作的六项内容?

填空题

17.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

18.下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是()。

单选题

A. 防尘~||~防毒~||~防噪声~||~防火

19.粉末直接压片适用于对()的药物。

填空题

20.支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()Pa。

单选题

A. 1500~||~1000~||~800~||~700

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