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1.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。
填空题2.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么？
填空题3.丸剂的制备方法分为（）、（）;蜜丸的制备方法是（）。
填空题4.片剂按给药途径分类分为：（）、（）和（）。
填空题5.口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？
填空题6.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是（）
单选题A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒
7.简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。
填空题8.流化床干燥速度下降阶段的特征是（）。
单选题A. 颗粒温度升高至近进风温度~||~颗粒恒温加热阶段~||~水分流失速度逐渐加快~||~水分流失速度逐渐减慢
9.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）
多选题A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放
10.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题11.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
单选题A. 18～20℃~||~20～24℃~||~18～26℃~||~20～26℃
12.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。
填空题13.粉折分装设备分为（）、（）。
填空题14.厂房必须能够（）的污染。
单选题A. 防尘~||~防热源~||~防昆虫~||~防鼠类
15.超滤法(名词解释)
填空题16.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？
填空题17.制粒与整粒时用同样的筛目数。（）
判断题18.在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
判断题19.简述药材的软化方法。
填空题20.简述混合、捏合、匀化的概念。
填空题
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