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1.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
单选题A. ±5~||~±8~||~±7~||~±10
2.《药品生产质量管理规范》是指：（）
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP
3.决定乳剂形成类型的主要因素是（）
单选题A. 乳化方法~||~乳化剂用量~||~乳化剂类型~||~乳化时间与温度
4.简述混合、捏合、匀化的概念。
填空题5.乳剂不稳定现象的主要表现有（）
单选题A. 败坏~||~转相~||~乳析~||~以上均对
6.高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
判断题7.采取空气净化措施能（）
单选题A. 空气过滤~||~组织气流排污~||~提高室内空气静压~||~控制温度湿度
8.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。
单选题A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%
9.制备剂用辅料，一般有哪些要求？
填空题10.可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是（）。
单选题A. 淀粉~||~药材细粉~||~硫酸钙二水物~||~碳酸钙~||~糖粉
11.试述滚筒式泡罩包装机的特点。
填空题12.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。
填空题13.省局药品安全监管的监管理念是什么？
填空题14.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
单选题A. 每月~||~每季~||~每年~||~每周
15.生产车间防静电的措施主要有哪些？
填空题16.在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（）
多选题A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
17.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？
填空题18.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。
填空题19.由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）。
单选题A. 1~||~5~||~3~||~2
20.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
单选题A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数
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