1.总图布置设计的原则有哪些？

2.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）

3.采用强迫式加料的压片机是（）。

4.复方碘溶液中的碘化钾是增溶剂。

5.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。（）

6.崩解时限为胶囊剂质量检查项目，中国药典规定硬胶囊应在（）分内全部崩解，软胶囊应在（）内全部崩解。

7.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

8.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。

9.空气净化处理不包括下列哪种措施（）。

10.成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。

11.片剂压制中基本机械单元是两个（）和一个钢冲模。

12.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）

13.微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。

14.用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响（）

15.（）级气流流型为垂直单向流、水平单向流。（）级采用非单向流。

16.警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？

17.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。

18.注射用水要求在什么条件下保温循环（）。

19.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的（）之间运行。

20.药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。