1.根据《中国药典2010年版一部》附录“炮制通则”记载，中药炮制方法有：（）、（）、（）及其他炮制方法。

2.肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是（）。

3.下列有毒中药中不可内服的是（）

4.饮片生产的岗位操作记录应由（）

5.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

6.不合格药品的处理程序是怎样的？

7.基本的灭火方法_遮断法_、_____、______、_____、____。

8.帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求？简述其使用方法？

9.湿度过高时，可以采取（）等措施进行控制。

10.按照有关规定，具有处方权限的是（）

11.企业的质量管理体系文件应符合企业实际，包括（）

12.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

13.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

14.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

15.养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

16.药品肝复乐的有效期为（）

17.哪些药品应进行重点养护或重点陈列检查（）

18.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

19.药材的低温养护，可使害虫致死的温度是（）

20.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）