1.属于同一品种炮制方法不同的是（）

2.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

3.某些含结晶水的无机盐类药物，经与干燥空气接触，日久逐渐失去结晶水，变为非结晶状的无水物质，从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

4.产品包括（）

5.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

6.中药饮片贮存中常见的质量变异现象有（）。

7.下列哪一项不属于饮片储存中的变异现象（）。

8.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

9.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

10.中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重要的是检查饮片_________是否符合___________的要求，是否有该炮不炮，该炙不炙，生药整枝的情况。

11.常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少？

12.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

13.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

14.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

15.下列应当分开存放的是（）

16.药品储存对温度有很高的要求：阴凉库的温度为（）

17.下列用于治疗血虚证的非处方为（）

18.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

19.中药害虫的致死高温区是（）

20.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。