1.不合格药品的处理程序是怎样的？

2.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

3.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

4.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

5.中药材：（）加工的原药材。

6.中药材和中药饮片应（）存放。

7.火产生的三个必要条件：_____、____、______。

8.购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（）

9.厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。

10.气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。

11.常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少？

12.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

13.相对湿度大时如何处理？

14.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

15.包装封口的中药饮片，装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。

16.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

17.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与管道设施施间距不小于（）

18.药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面？具体是什么？请举出几个例子。

19.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

20.属于同一品种炮制方法不同的是（）