1.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

2.药品储存的条件有哪些（）

3.基本的灭火方法_遮断法_、_____、______、_____、____。

4.下列哪一项不属于饮片储存中的变异现象（）。

5.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）

7.帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求？简述其使用方法？

8.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

9.药品按（）标示的温度要求储存，没有标示具体温度的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)（）℃、阴凉库(区)（）℃，冷藏库(区)（）℃，各库(区)相对湿度保持在（）%;

10.养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

11.炮炙中，炒制分为单炒(清炒)和加辅料炒。其中加辅料炒又分为（）

12.下列中药与西药化疗药联用，不能升高白细胞的是（）

13.中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等，并附有____________的标志。

14.饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为： 片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm; 段：短段5～10mm，长段10~15mm; 块：8～12mm的方块;丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

15.企业对陈列的药品怎样养护？

16.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

17.环境中税法过低造成中药失水则会产生（）。

18.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

19.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

20.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。