1.不合格药品的处理程序是怎样的？

2.仓管人员的基本要求。

3.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

4.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

5.易散失气味药物，养护保管的关键问题是（）

6.相对湿度大时如何处理？

7.从事中药材、中药饮片验收工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。

8.固体饮片吸收潮湿空气中的水分，表面逐渐湿润并慢慢溶化成液体状态的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

9.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与地面间距不小于（）

10.中药材：（）加工的原药材。

11.根据《中国药典2010年版一部》附录“炮制通则”记载，中药炮制方法有：（）、（）、（）及其他炮制方法。

12.影响中药质量变异的环境因素（）

13.普通处方，急诊处方，儿科处方保存期为（）

14.最好采用冷藏技术养护的中药有（）。

15.有关生产批号错误的是（）

16.肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是（）。

17.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

18.经营中药材的，应设有（）工作场所;直接收购地产中药材的应设置中药样品室(柜)。

19.药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫______。

20.毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。