1.原料药验收的抽样时注意事项（）

2.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

3.中药饮片的标签需注明品名（）、（）、生产企业、产品批号、（）;整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量（）的标志。实施批准文号管理的中药饮片，还需注明（）。

4.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

5.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

6.冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于_____厘米的通风距离，与后板、侧板、 底板间应当保持不小于___厘米的导流距离，药品码放高度不得超过________________下沿，并在车厢内画出_____________线，以免影响气流正常循环和温度均匀分布。

7.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

8.妊娠禁忌用药，一般为（）

9.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

10.盐酸吗啡(morphinehydrochloride)如何存储（）

11.下列哪一项不属于饮片储存中的变异现象（）。

12.储存药品的相对湿度为 （）

13.药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为（）;阴凉区的温度为（）;储存药品的相对湿度应保持在（）。

14.仓库可划分的三个部分______、_____、_____。

15.后下药应在群药沸腾后多少分钟后投入（）

16.含有挥发油的中药饮片的干燥温度应控制在（）。

17.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）

18.近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。

19.储存药品应当按照要求采取（）等措施。

20.炮炙中，炒制分为单炒(清炒)和加辅料炒。其中加辅料炒又分为（）