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1.企业应当按______________的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;
填空题2.下列药物配伍相畏的是()
单选题A. 草乌与贝母~||~沙参与藜芦~||~芒硝与三棱~||~川乌与瓜蒌~||~附子与白蔹
3.红花在储存中易发生的变异现象是()。
单选题A. 腐烂~||~气味散失~||~变色~||~风化
4.根据《中国药典2010年版一部》附录“炮制通则”记载,中药炮制方法有:()、()、()及其他炮制方法。
填空题5.有关药品批准文号格式正确的是()
单选题A. 国药准字H20040001~||~国药证字H20040001~||~粤药制字S03050103~||~湘药广审(文)第20040001
6.在对温湿度系统进行验证实施过程中,企业应当建立并形成验证控制文件,文件内容包括()
多选题A. 验证方案~||~验证标准~||~验证报告~||~验证偏差处理和预防措施
7.宜包煎的药物是()
单选题A. 车前子与葶苈子~||~苏子与附子~||~旋覆花与玫瑰花~||~人参与西红花~||~猪胆粉与沉香粉
8.火产生的三个必要条件:_____、____、______。
填空题9.仓库面积在300平方米以下的,至少应安装 个测点终端,300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1个测点终端。()
单选题A. 10~||~2~||~3~||~4
10.某药品的生产批号是101205,有效期是两年,其有效期至()
单选题A. 121205~||~121105~||~121204~||~121104
11.药品储存对温度有很高的要求:阴凉库的温度为()
单选题A. 0-20℃~||~0-30℃~||~≤20℃~||~2-10℃
12.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》,向质量管理部报告。
判断题13.片剂的储存养护应做到()
多选题A. 密闭~||~干燥处储存~||~防止受潮~||~防止发霉变质
14.下列哪一项不属于饮片储存中的变异现象()。
单选题A. 虫蛀~||~发霉~||~泛油~||~沉淀
15.妊娠禁忌用药,一般为()
多选题A. 有毒的~||~健脾和胃~||~攻下逐水~||~清热解毒的~||~破血逐瘀血
16.固体饮片吸收潮湿空气中的水分,表面逐渐湿润并慢慢溶化成液体状态的现象为中药饮片质量变异现象中的()。
单选题A. 腐烂~||~粘连~||~潮解~||~走油
17.药品的分类可按照()
多选题A. 根据库区分类~||~根据药品的治疗作用分类~||~根据药品的名称分类~||~根据药品的包装分类
18.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。
判断题19.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有()。
多选题A. 温度~||~湿度~||~光线~||~氧气
20.酊剂在储存中易发生()。
单选题A. 虫蛀~||~霉变~||~酸败~||~挥发
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