1.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

2.散剂药物性质分为（）

3.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

4.出库药品依据（） 、（）、（）的原则。

5.根据《中国药典2010年版一部》附录“炮制通则”记载，中药炮制方法有：（）、（）、（）及其他炮制方法。

6.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

7.药品遵守（）的原则按（）发货，药品出库时进行（）

8.在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓(帐)时间、________________、___________、温度、_________、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、______________等。

9.与中药材、中药饮片生产的相应的专业包括（）

10.不属于麻醉药品种管理的是（）

11.下列关于安全消防说法错误的是（）

12.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。

13.仓库面积在300平方米以下的，至少应安装 个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。（）

14.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

15.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

16.企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;

17.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

18.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

19.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

20.药品经营企业不得购销的药品是（）