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1.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡,观察药品是否黏结成块或者溶化,可以任意开启瓶塞。
判断题2.补骨脂常见别名()
单选题A. 玉蝴蝶~||~千张纸~||~破故纸~||~黑故脂~||~云故纸
3.中药饮片的标签需注明品名()、()、生产企业、产品批号、();整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等,并附有质量()的标志。实施批准文号管理的中药饮片,还需注明()。
填空题4.肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。
判断题5.《中国药典(2010版)》中药饮片炮制通则规定的制法为()
单选题A. 净制~||~切制~||~炮炙~||~其它[发酵发芽等]~||~以上都是
6.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()
多选题A. 质量标准~||~操作规程~||~设备维修记录~||~稳定性考察报告
7.固体饮片吸收潮湿空气中的水分,表面逐渐湿润并慢慢溶化成液体状态的现象为中药饮片质量变异现象中的()。
单选题A. 腐烂~||~粘连~||~潮解~||~走油
8.药品按()标示的温度要求储存,没有标示具体温度的,按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)()℃、阴凉库(区)()℃,冷藏库(区)()℃,各库(区)相对湿度保持在()%;
填空题9.批生产记录要有操作人及复核人签字,填写和签字的要求是()
多选题A. 字迹清晰~||~内容真实~||~数据完整
10.下述活动中应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录的是()。
单选题A. 确认和验证~||~厂房和设备的维护清洁和消毒~||~产品的生产~||~以上都是
11.仓库面积在300平方米以下的,至少应安装 个测点终端,300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1个测点终端。()
单选题A. 10~||~2~||~3~||~4
12.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛:药品与温度调控设备的距离不小于()
单选题A. 5厘米~||~20厘米~||~10厘米~||~30厘米
13.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定()
单选题A. 不超过25℃~||~不超过30℃~||~不超过15℃~||~不超过20℃
14.不合格药品的处理程序是怎样的?
填空题15.重点养护品种是2个月养护一次。
判断题16.与槟榔同物异名的是()
多选题A. 花片~||~大腹子~||~大腹皮~||~海南子~||~大白
17.麝香忌与下列药物混存()
多选题A. 当归~||~樟脑~||~冰片~||~薄荷脑~||~萘丸
18.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。
判断题19.原料药验收的抽样时注意事项()
多选题A. 整个检查操作过程保持清洁卫生~||~一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药~||~保持无菌操作~||~不得混淆污染药品
20.储存药品应当按照要求采取()等措施。
多选题A. 避光遮光~||~通风防潮~||~阴凉干燥~||~防虫防鼠
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