1.城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。

2.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。

3.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

4.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

5.库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（）。

6.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

7.应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

8.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。

9.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

10.企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？

11.每批药品均应当由（）签名批准放行。

12.服用后吸收快，药效发挥迅速的有（）。

13.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

14.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

15.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

16.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

17.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求。

18.库存持有成本可分为（）。

19.采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

20.限制行为人能力人订立的采购合同是（）。