1.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

2.下列不是供应商评估方法的是（）。

3.天平必须定期检定，检定周期为（）。

4.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

5.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

6.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

7.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

8.产品包括药品的（）。

9.药品与墙的间距不小于（）

10.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

11.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

12.下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。

13.温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。

14.药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）。

15.药品生产的岗位操作记录应由（）。

16.企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。

17.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

18.什么是首营企业？什么是首营品种？

19.计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

20.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。