1.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应（）。

2.论述控制供应商的方法。

3.在企业采购质量管理中，影响价值最大的机会是（）。

4.下列哪些情形的药品为假药（）。

5.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。

6.下列（）不是去除器具中热原的方法。

7.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

8.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

9.由采购行为所产生的业绩和效果以及效率的综合程度就是采购绩效。

10.由采购单位选出供应条件较为有利的几个供应商，同他们分别主行协商，再确定合适的供应商。这种供应商选择方法称做（）。

11.患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）

12.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

13.药品购进记录和票据应保存多长时间？

14.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

15.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

16.处方药：必须凭 _____________、_____________处方才可调配和使用的药品。

17.阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到（）。

18.采购组织行为规范需要从以下几方面着手（）。

19.防止供应商控制的方法？

20.企业采购管理的基本目标？