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1.直接入药的药材原粉,配料前必需做()检查。
单选题A. 微生物~||~理化~||~粒度~||~状态
2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,哪些违法行为应该从重处罚?
填空题3.以下除哪只外对G+ 菌都有较好作用()。
单选题A. 阿莫西林~||~克林霉素~||~头孢他定~||~红霉素
4.控制供应商的方法包括()。
多选题A. 完全竞争控制~||~合约控制~||~股权控制~||~管理输出控制~||~供应商激励控制
5.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员负责管理。
判断题6.为了降低采购成本或生产成本,进行批量性采购或批量性生产,由此产生批量性库存称为()
单选题A. 调节库存~||~中转库存~||~安全库存~||~周转库存
7.阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到()。
单选题A. 2017年4月1日~||~2017年2月28日~||~2017年3月31日~||~2017年3月1日
8.《医疗机构制剂许可证》有效期为()。
单选题A. 3年~||~2年~||~4年~||~5年
9.新版GMP自()起施行。
单选题A. 1988年~||~1999年~||~2010年~||~2011年
10.在市场上,存在的供大于求的物品称为()。
单选题A. 常规品~||~紧缺品~||~单一品种~||~联合品种
11.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查,患有()或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
填空题12.在企业采购质量管理中,影响价值最大的机会是()。
单选题A. 选择供应商~||~签发订单~||~付款~||~需求识别与描述
13.对于购货合同,应包括哪些质量条款
填空题14.建立()工作职责,明确职责范围,保证从合法企业采购合法药品,保证药品质量。
填空题15.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。
单选题A. 保存药品有效期后一年~||~三年~||~五年~||~长期保存
16.按80/20规则分类,供应商可以分为()。
多选题A. 重点供应商~||~专家级供应商~||~普通供应商~||~行业领袖供应商
17.警戒限度:
填空题18.药品生产的岗位操作记录应由()。
单选题A. 监控员填写~||~车间技术人员填写~||~岗位操作人员填写~||~班长填写
19.在酸性尿液中容易形成的结石是()。
单选题A. 尿酸盐结石~||~草酸盐结石~||~碳酸盐结石~||~磷酸盐结石
20.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额()倍的罚款;有违法所得的,没收违法所得。
单选题A. 05-3~||~2-5~||~1-3~||~2-4
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