1.以下哪项不属于质量管理的原则（）。

2.零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

3.患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）

4.确定所购入药品的合法性包括（）

5.全球化采购可以实施的原因主要有（）。

6.供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）

7.药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

8.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

9.简述何为采购？

10.一般室内温度保持在（）℃以上的车间为高温车间。

11.通用名称可用作商标注册。

12.企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

13.影响采购价格的因素？

14.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

15.省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

16.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

17.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

18.药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。

19.以下内容，与JIT 管理理论无关的是（）。

20.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。