1.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

2.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。

3.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求。

4.采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

5.为衔接不同的运输方式、不同运输环节而设立的物资储存，称为（）。

6.需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（）。

7.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

8.由采购单位选出供应条件较为有利的几个供应商，同他们分别主行协商，再确定合适的供应商。这种供应商选择方法称做（）。

9.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

10.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

11.采购员根据需求，预测市场销售和（）情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。

12.药品生产企业，是指生产药品的（）企业和（）企业。

13.在酸性尿液中容易形成的结石是（）。

14.订货谈判战略包括采购的品种规格、数量、质量、价格、服务和风险分摊、责任权利和义务等。

15.按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）。

16.当影响产品质量的（）主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。

17.药品的质量特性包括：药品的有效性、（）、稳定性和（）。

18.从事药品零售的药店（）从事药品批发活动。

19.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

20.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。