1.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

2.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

3.按80/20规则分类，供应商可以分为（）。

4.《医疗机构制剂许可证》有效期为（）。

5.储存中易虫蛀的药材（）。

6.应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。

7.下列哪只药物应睡前服用（）。

8.阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到（）。

9.完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给（）。

10.诚信是市场经济的基本规则。

11.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

12.采购成本是指企业为原材料、配套件、外协件而发生的相关费用。

13.全面质量管理的核心内涵体现在“全面”两个字上，包括（）。

14.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

15.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求。

16.药品购进记录和票据应保存多长时间？

17.测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。

18.下列叙述正确的是（）。

19.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

20.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。