1.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

2.厂房应当有适当的（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。

3.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

4.侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是（）。

5.采购成本是指企业为原材料、配套件、外协件而发生的相关费用。

6.《医疗机构制剂许可证》有效期为（）。

7.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

8.为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）。

9.采购组织行为规范需要从以下几方面着手（）。

10.采购计划的主要环节包括（）。

11.服用后吸收快，药效发挥迅速的有（）。

12.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

13.药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

14.肝功能不良或局部用药的患者不宜用强的松是因为该药品（）。

15.采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是（）。

16.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。

17.供应商选择战略包括招标方式、考核方式、评价方式、使用方式等的选择。

18.自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。

19.国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

20.以下说法不正确的是（）。