1.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

2.药品经营企业兼营非药品的,（）另设兼营商品专柜,（）与药品混放。

3.验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。

4.中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键（）。

5.在市场上，存在的供大于求的物品称为（）。

6.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

7.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）。

8.肝功能不全的病人不宜使用（）。

9.毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

10.国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

11.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

12.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

13.的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

14.以下内容，与JIT 管理理论无关的是（）。

15.采购的作用包括（）。

16.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

17.非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

18.采购质量管理应当符合“5R”原则，包括（）。

19.为了降低采购成本或生产成本，进行批量性采购或批量性生产，由此产生批量性库存称为（）

20.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。