1.阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到（）。

2.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

3.采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

4.老年人用药剂量约为成人剂量的（）。

5.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

6.为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）。

7.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：（）。

8.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。

9.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

10.下列不是供应商评估方法的是（）。

11.药品生产企业，是指生产药品的（）企业和（）企业。

12.通用名称可用作商标注册。

13.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

14.采购谈判的主要影响因素有（）。

15.一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。

16.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

17.养护员对陈列药品检查的内容不包括（）。

18.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

19.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。

20.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。