A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符~||~药品成分的含量不符合国家药品标准的~||~超过有效期的~||~未标明有效期或更改有效期的

A. 中药~||~抗生素~||~化学合成药~||~原料药

A. 准则与中国法律二者都必须遵守~||~会员公司要核查准则和中国法律~||~假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程~||~假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应

A. 分泌TSH和ACTH~||~储存AVP和催产素~||~与神经组织相连~||~受甲状腺激素的负反馈调节

A. 腺体位置~||~分泌物质的化学成分~||~有无分泌导管~||~分泌物质的含量多少

A. 可可豆脂~||~PEG~||~半合成山苍子油酯~||~硬脂酸丙二醇酯

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 改革开放以来~||~上世纪80年代后期~||~本世纪以来~||~上世纪90年代后期

A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善

A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 皮疹形态单一，境界清楚~||~对称分布~||~剧烈瘙痒~||~常有渗液糜烂

A. 《中华人民共和国传染病防治法》~||~《中华人民共和国传染病控制管理办法》~||~《中华人民共和国疾病防治法》~||~《全国疾病预防控制机构工作规范》

A. 是临床药理学临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科~||~是研究广大人群的药物利用药物效应分布及其决定因素的学科~||~其目的是为了促进合理用药~||~能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高

A. 朗格汗斯细胞~||~肥大细胞~||~淋巴细胞~||~成纤维细胞

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 甲状腺素分泌过多，呼吸困难，心跳减慢~||~甲状腺素分泌过少，身体逐渐消瘦~||~甲状腺素分泌过多，使神经系统兴奋性减弱~||~甲状腺素分泌过少，代谢缓慢，心跳减慢

A. 1820年代~||~1840年代~||~1900年代~||~1930年代

A. 甲类非处方药~||~乙类非处方药~||~药品分类管理中目前实行双轨制的药品~||~药品生产企业使用的指南性标志