A. 葡萄膜~||~巩膜~||~色素膜~||~睫状体

A. 二甲双胍~||~阿卡波糖~||~罗格列酮~||~格列美脲

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 阿昔洛韦~||~万乃洛韦~||~两性霉B~||~维生素B1

A. 可分为心理精神性和器质性两类~||~勃起障碍都需要药物治疗~||~精神性勃起障碍药物治疗效果不好~||~器质性勃起障碍是一种继发症状

A. 在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，个体差异较小~||~刺激性大的药物制成微丸后，可减少对胃肠道的刺激性~||~释药完全迅速，可迅速达到治疗浓度，生物利用度高~||~只能装入硬胶囊中服用

A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~国际合作司~||~药品评价中心

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

A. 消除速率与当时药浓一次方成正比~||~定量消除~||~c-t为直线~||~t1/2恒定

A. 准则与中国法律二者都必须遵守~||~会员公司要核查准则和中国法律~||~假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程~||~假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定

A. 暂时失去药理活性~||~具可逆性~||~特异性低~||~结合点有限

A. 高温试验~||~高湿度试验~||~强光照射试验~||~长期试验

A. 313亿美元，200亿美元，64亿美元~||~413亿美元，230亿美元，74亿美元~||~513亿美元，270亿美元，84亿美元~||~613亿美元，300亿美元，104亿美元

A. 成年后生长激素过多~||~青春期生长激素过多~||~成年后甲状腺激素减少~||~青春期甲状腺激素过多

A. 化学原料药子行业~||~化学药品制剂子行业~||~中药子行业~||~生物制药子行业

A. 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最大剂量下发生的有害反应~||~药物在人用最大剂量下发生的非期望反应~||~药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

A. 该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于FDA明确禁止进口止吐药“反应停”~||~该事件对美国的影响较小，主要是由于美国消费者对进口药品安全性的怀疑~||~导致美国议会在1962年通过了《Kefauver-Harris修正案》，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局