A. 北美药品市场份额扩大~||~欧洲药品市场份额扩大~||~日本药品市场份额扩大~||~发展中国家药品市场份额扩大

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 高眼压~||~视乳头萎缩~||~视野缺损~||~屈光不正

A. 促进女性生殖器官和相关组织细胞的生长和增殖~||~刺激女性第二性征的发育~||~维持生殖健康和功能~||~促进受精卵的种植着床

A. 信号是一种来源于报告的药品和不良事件可能存在因果关系的信息~||~这种关系是未知的或者以前文献中未完全提及的~||~形成信号需要一个以上的报告，并依赖于事件的严重程度和信息的质量~||~信号是一种来源于药品不良事件报告的信息

A. 6-11~||~4-9~||~5-8~||~3-10

A. 中国药品生物制品检定所~||~药品审评中心~||~国家药典委员会~||~药品评价中心

A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

A. 左右各一个~||~位于甲状腺前方~||~功能与甲状腺相同~||~可调节钙的代谢，维持血钙平衡

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 糜烂~||~溃疡~||~抓痕~||~苔藓样变

A. 拮抗作用~||~配伍禁忌~||~协同作用~||~个体差异

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 葡萄膜~||~巩膜~||~色素膜~||~睫状体

A. 作用受体改变~||~作用机理改变~||~有拮抗剂存在~||~有激动剂存在

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局