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1.不适合将药物做成混悬剂的是:
单选题A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物
2.排卵性功能失调性子宫出血包括:
多选题A. 排卵期出血~||~黄体功能不足~||~黄体萎缩不全~||~宫内膜修复延缓
3.胃是消化道最膨大的一段,上端通过___与食管相连。
单选题A. 贲门~||~幽门~||~胃门~||~肠门
4.某些患者在初服某种药物时,因机体对药物作用尚未适应或不可耐受所引起的强烈反应属于:
单选题A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~首剂效应
5.青光眼主要特征不包括:
单选题A. 高眼压~||~视乳头萎缩~||~视野缺损~||~屈光不正
6.新药临床试验设计应符合的原则是:
单选题A. 可靠性随机性代表性~||~对照性随机性重复性~||~随机性合理性重复性代表性~||~对照性合理性代表性
7.银屑病的发生发展有多种学说,包括:
多选题A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素
8.由肺吸入麻醉药,叫做:
单选题A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过
9.受精常发生在输卵管哪个部位:
单选题A. 间质部~||~峡部~||~壶腹部~||~伞部
10.某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应:
单选题A. 增强~||~减弱~||~不变~||~无效
11.药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定:
单选题A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)~||~《药品生产质量管理规范》(GMP)~||~《药物临床试验质量管理规范》(GCP)~||~《中药材生产质量管理规范》(GAP)
12.三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于:
单选题A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应
13.吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程,叫做:
单选题A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄
14.某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:
单选题A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性
15.国家基本药物的遴选原则是:
单选题A. 积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当~||~临床必需安全有效价格合理使用方便中西药并重~||~剂量准确服用方便成本低廉便于识别
16.我国出口遍及130多个国家和地区的是:
单选题A. 人参~||~中药~||~青蒿素~||~麝香
17.一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是:
单选题A. 安全有效经济规范~||~安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善
18.下列哪项皮损不高于皮肤表面:
单选题A. 丘疹~||~斑块~||~糜烂~||~水疱
19.2004年初,中国化学制药工业协会提出了今后我国化学制药工业的六大发展重点包括:
多选题A. 要重视生物技术药物~||~发展植物药~||~利用海洋资源,发展蓝色药品~||~加强传统化学药物的研究开发和生产
20.关于印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:
单选题A. 科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料~||~如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料~||~提示病人如何服药的提示性广告~||~对任何选自于某论文或研究报告并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表示图照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
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