A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 4000亿美元~||~5000亿美元~||~6000亿美元~||~7000亿美元

A. 34℃~||~24℃~||~14℃~||~4℃

A. 特殊管理原则~||~集中统一原则~||~严格审批原则~||~注册审批原则

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

A. 严重的不良反应~||~停药反应~||~变态反应~||~较难恢复的不良反应

A. 15%10%和20%~||~10%15%和25%~||~10%15%和20%~||~15%10%和25%

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂

A. 大多药物发生首过效应使药效降低~||~对胃肠粘膜的刺激作用~||~易被酶破坏~||~易受食物影响

A. 1820年代~||~1840年代~||~1900年代~||~1930年代

A. 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域~||~生理盲点仅有极少量感光细胞~||~锥细胞感强光及色视觉~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

A. 1989年9月1日~||~2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2005年1月1日

A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司

A. 消除速率与当时药浓一次方成正比~||~定量消除~||~c-t为直线~||~t1/2恒定

A. 一个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~一个阴茎海绵体和两个尿道海绵体~||~两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~上述均错误

A. 安全有效慎重从严结合国情中西并重~||~应用安全疗效确切质量稳定使用方便~||~积极稳妥分步实施注重实效不断完善~||~安全有效经济适当

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~在肾小管重吸收减少

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~FDA