A. 直接针对一般公众的处方药推广(即DTC广告)~||~不需开具处方的自我诊疗药品(OTC)的推广~||~开具了处方的OTC药品~||~临床试验活动

A. 抗药性~||~耐受性~||~快速耐受性~||~快速抗药性

A. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散~||~耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响~||~逆浓度梯度转运~||~受脂溶性和极性等因素影响

A. 怕冷~||~少汗~||~心悸~||~便秘

A. GLP~||~GUP~||~GAP~||~GRP

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 施行扁桃体切除术~||~抗菌消炎~||~抗病毒治疗~||~对症治疗

A. 乙脑减毒活疫苗~||~抗非典疫苗~||~甲肝疫苗~||~六味地黄丸

A. 口服给药~||~肌肉注射~||~静脉注射~||~经皮给药

A. 核糖核酸~||~脂多糖~||~蛋白质~||~胆固醇

A. 慢性湿疹均由急性湿疹转化而来~||~慢性湿疹与急性湿疹完全无关~||~可有不同程度的苔藓样变~||~可采用硬膏或封包疗法

A. 政策法规司~||~药品审评中心~||~药品安全监管司~||~药品注册司

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 改变细胞周围环境的理化性质~||~参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程~||~通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应~||~所有这些

A. 可减少口服给药的首过作用，降低副作用~||~不受胃肠pH或酶的影响~||~可避免药物对胃肠道粘膜的刺激~||~药物的吸收与栓剂的用药部位无关

A. 可以增加疗效的药物~||~阳性对照药~||~口服制剂~||~不具有药理活性的剂型

A. A的ED50大~||~A的副作用大~||~A药的最大有效量与B药相同~||~A药的最大有效量大

A. 后遗效应~||~毒性反应~||~停药反应~||~变态反应

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 吸入气雾剂~||~吸入粉雾剂~||~喷雾剂~||~皮肤用气雾剂