A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 副作用~||~毒性反应~||~后遗效应~||~继发反应

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

A. 消除速率常数~||~清除率~||~半衰期~||~一级动力学消除

A. 国家发展和改革委员会价格司~||~国家发展和改革委员会价格监督检查司~||~卫生部医政司~||~国家工商行政管理总局广告监管司

A. 相对于其他固体制剂，散剂的分散度大，口服起效快~||~散剂是内服制剂，不可外用~||~散剂剂量易于控制，便于婴幼儿服用~||~吸湿性刺激性较强

A. 继发感染~||~高血压~||~糖尿病~||~以上全对

A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物

A. 阴道栓~||~耳道栓~||~鼻道栓~||~肛门栓

A. 剂型可改变药物的作用性质~||~剂型能改变药物的作用速度~||~剂型可降低(或消除)药物的毒副作用~||~剂型可产生靶向作用

A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低~||~硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低~||~青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少~||~普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

A. 药效迅速，作用可靠~||~可以产生局部定位作用~||~注射液具有液体制剂的稳定性问题~||~使用不方便

A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

A. 分泌TSH和ACTH~||~储存AVP和催产素~||~与神经组织相连~||~受甲状腺激素的负反馈调节

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. 药物作用增强~||~药物的消除过程已经开始~||~药物的吸收过程已经开始~||~药物的吸收速度与消除速度达到平衡

A. 抗炎作用~||~抗过敏作用~||~抗毒作用~||~抗休克作用