A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》~||~《赫尔辛基宣言》~||~《药品注册管理办法》~||~《药品生产许可证》

A. 确诊为1型糖尿病~||~2型糖尿病病人口服降糖药无效或有禁忌证~||~2型糖尿病病人有急性并发症~||~以上3项都对

A. <30℃，相对湿度<60%~||~<30℃，密封贮存~||~<25℃，密封贮存~||~<20℃，相对湿度<70%

A. 种类达到世界之最~||~数量达到世界之最~||~种类和数量都达到世界之最~||~以上说法都不正确

A. 扩大~||~缩小~||~固定~||~不变

A. 耐药性~||~依赖性~||~成瘾性~||~习惯性

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. 国家食品药品监督管理局~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会

A. 中国药品生物制品检定所~||~药品审评中心~||~国家药典委员会~||~药品评价中心

A. 药物的急性毒性所致~||~药物引起的变态反应~||~药物引起的后遗反应~||~药物的特异反应

A. 15%10%和20%~||~10%15%和25%~||~10%15%和20%~||~15%10%和25%

A. 会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物~||~除了适用于第665条的风俗礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品~||~推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过1000元人民币~||~推广辅助用品的样品可包括音乐光盘娱乐项目的入场券等

A. 髓质主要分泌糖皮质激素~||~皮质球状带主要分泌醛固酮~||~皮质主要分泌肾上腺素~||~以上说法均不对

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~变态反应

A. 甲状旁腺功能低下~||~甲状腺功能亢进和低下~||~肾上腺皮质功能亢进~||~糖尿病

A. 预防疾病~||~诊断疾病~||~治疗疾病~||~注意事项或禁忌

A. 雌激素和皮脂分泌过多~||~毛囊皮脂腺腺导管的异常角化~||~痤疮杆菌增殖~||~炎症反应