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RDPAC药代表982道题

1.安慰剂是一种:

单选题

A. 可以增加疗效的药物~||~阳性对照药~||~口服制剂~||~不具有药理活性的剂型

2.不得单独进行广告宣传的是:

单选题

A. 通用名~||~商品名~||~化学名~||~别名

3.给弱酸性药,同时碱化尿液,则:

单选题

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~在肾小管重吸收减少

4.关于甲状旁腺,下列描述正确的是:

单选题

A. 左右各一个~||~位于甲状腺前方~||~功能与甲状腺相同~||~可调节钙的代谢,维持血钙平衡

5.主分子与客分子形成的复合物是:

单选题

A. 固体分散体~||~微囊~||~纳米球~||~包合物

6.关于糜烂,下列描述正确的是:

单选题

A. 结缔组织修复愈合~||~皮肤缺损可达真皮~||~愈后无瘢痕~||~愈后可能有瘢痕

7.关于淋球菌,下列描述正确的是:

单选题

A. 女性感染者比男性更严重~||~由淋病双球菌感染引起~||~空气传播~||~无垂直传染

8.群体不良反应事件是指:

单选题

A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

9.1992年美国颁布实施了___,是FDA立法史又一个重要里程碑,它要求制药商申报新药时向FDA支付费用,此费用只能用于加快药物审批,而不能用于上市后新药的安全监测:

单选题

A. 《纯食品与药品法案》~||~《生物药品法案》~||~《处方药申请费用法案》~||~《反干扰包装法案》

10.关于A型不良反应,下列正确的是:

单选题

A. 质变型异常~||~不可预测,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高死亡率低~||~大部分药物不会引起A型不良反应~||~可预测,常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高死亡率低

11.下列哪种腺体分泌的激素不足可导致呆小症:

单选题

A. 垂体~||~甲状腺~||~甲状旁腺~||~肾上腺

12.银屑病的发生发展有多种学说,包括:

多选题

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

13.不属于药源性疾病的是:

单选题

A. 阿司匹林胃~||~非那西丁肾~||~肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎~||~药物过量导致的急性中毒

14.下列描述是错误的:

单选题

A. 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域~||~生理盲点仅有极少量感光细胞~||~锥细胞感强光及色视觉~||~黄斑鼻侧有一生理盲点

15.用于药物流行病学研究的数据库包括:

单选题

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库,如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库,如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

16.安全范围是:

单选题

A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围

17.2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

单选题

A. 2006年6月1日~||~2006年9月1日~||~2007年1月1日~||~2007年6月1日

18.药物的效应相加作用是指:

单选题

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

19.药物通过血液进入组织间液的过程称:

单选题

A. 吸收~||~分布~||~贮存~||~再分布

20.处方药与非处方药的区别主要体现在:

多选题

A. 适用疾病类型~||~购药凭据~||~广告宣传~||~专有标识

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