A. 中药企业~||~三资企业~||~民营企业~||~乡镇企业

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~特异质反应

A. 药物达到稳态浓度时所需要的时间~||~在一定时间内药物分布的情况~||~药物的血浆半衰期长短~||~在一定时间内药物吸收入血的相对量

A. 清水样~||~血性~||~黄色脓性~||~白色稠厚凝乳或豆渣样

A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用~||~液体制剂携带运输储存不方便~||~给药途径广泛，可内服，也可外用~||~固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~硬脂酸镁

A. 宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，易于精子穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，易于精子穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得稀薄，精子难穿透，进入宫腔~||~宫颈粘液受雌激素影响变得粘稠，精子难穿透，进入宫腔

A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉

A. 一周~||~半个月~||~一个月~||~两个月

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 角质层细胞~||~毛囊~||~皮脂腺~||~基底膜

A. 新药研发周期长~||~新药研发费用高~||~新药研发风险大~||~新药研发收益高

A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

A. PU~||~LES~||~IBS~||~LC

A. 亲和力是药物与受体结合的能力~||~亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力~||~亲和力越大，则药物效价越强~||~亲和力越大，则药物效能越强

A. 可疑不良反应~||~新的药品不良反应~||~药品严重不良反应~||~以上都是

A. 药效迅速，作用可靠~||~可以产生局部定位作用~||~注射液具有液体制剂的稳定性问题~||~使用不方便

A. 前房后房和玻璃体腔~||~前房后房和晶状体腔~||~左房右房和玻璃体腔~||~左房右房和晶状体腔

A. 国家经贸委医药司~||~国家中医药管理局~||~卫生部~||~国家食品药品监督管理局

A. 包合物是一种化合物分子全部或部分被包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物~||~包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物~||~包合物能增加难溶性药物的溶解度~||~包合物能使液体药物固体化