A. 常在无意中发现~||~秃发区边缘清楚~||~无自觉症状~||~大多数不能自愈

A. 药物消除量恒定~||~其血浆半衰期恒定~||~机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和~||~增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

A. 2~||~3~||~4~||~5

A. 刚上市新药~||~产生依赖性药品~||~消费者可以自行判断购买和~||~毒性较大药品

A. 4000亿美元~||~5000亿美元~||~6000亿美元~||~7000亿美元

A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成

A. 液体石蜡~||~羊毛脂~||~硅酮~||~甘油

A. 药物的理化性质和局部器官的血流量~||~各种细胞膜屏障~||~药物与血浆蛋白的结合率~||~所有这些

A. 主要为视锥细胞~||~主要为视杆细胞~||~无感光细胞~||~又称黄斑

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除

A. 小于6小时~||~大于6小时~||~6小时~||~8小时

A. 内耳卵圆窗~||~迷路~||~半规管~||~前庭

A. 脂肪~||~肺~||~肝~||~肌肉

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

A. 1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护~||~1993年开始对国外药品实行行政保护~||~目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨~||~1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A. 质变型异常~||~不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低~||~大部分药物不会引起A型不良反应~||~可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高死亡率低

A. 聚维酮~||~乳糖~||~交联聚维酮~||~水

A. 同时服用肝药酶诱导剂~||~同时服用肝药酶抑制剂~||~产生耐受性~||~产生耐药性

A. 焦亚硫酸钠~||~羧甲基纤维素钠~||~利多卡因~||~苯酚

A. 固体制剂的稳定性较好~||~固体制剂的前期制备过程经历相同的单元操作~||~固体制剂的吸收起效比液体制剂快~||~药物在体内首先经历溶出或溶解过程后才能透过生物膜被吸收进入血液循环中