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1.群体不良反应事件是指:
单选题A. 在同一地区,同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~使用同一种药品对人群进行预防诊断治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件~||~同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件
2.注射剂的质量要求包括:
多选题A. 无菌~||~无热原~||~崩解度~||~澄明度
3.有权力可以决定调整卡价苗等计划免疫药品的含税出厂价格的部门是:
单选题A. 卫生部~||~中国疾病预防控制中心~||~国家发展和改革委员会~||~劳动和社会保障部
4.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:
单选题A. 1-2个t1/2~||~2-3个t1/2~||~3-4个t1/2~||~4-5个t1/2
5.病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低,叫做:
单选题A. 快速耐受性~||~耐药性~||~成瘾性~||~习惯性
6.关于眼用制剂的描述,下列错误的是:
单选题A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂眼用半固体制剂及眼用固体制剂~||~供手术伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂~||~一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备~||~眼内注射溶液不应加入抑菌剂
7.关于包合物的叙述,错误的是:
单选题A. 包合物是一种化合物分子全部或部分被包入另一种化合物分子腔中而形成的络合物~||~包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物~||~包合物能增加难溶性药物的溶解度~||~包合物能使液体药物固体化
8.下列哪种剂型分类方法便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:
单选题A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类
9.导致A型药物不良反应是由于:
单选题A. 药物的药理作用增强~||~药物的毒性作用~||~药物的拮抗作用减弱~||~药物的化学反应
10.关于药物吸收,下列描述不正确的是:
单选题A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢~||~药物从胃肠道吸收主要是被动转运~||~弱碱性药物在碱性环境中吸收增多~||~药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
11.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是:
单选题A. 口含片~||~舌下片~||~分散片~||~肠溶衣片
12.购买非处方药注意事项:
多选题A. 看有无执业药师~||~看有无坐堂医师~||~看批准文号生产批号注册商标~||~看有效期
13.凡士林可用作:
单选题A. 油脂性基质~||~水溶性基质~||~栓剂基质~||~气雾剂的抛射剂
14.颗粒层最明显的特征是:
单选题A. 胞浆中含有透明角质的颗粒~||~胞浆富含脂肪的分泌物~||~胞浆充满了角蛋白~||~胞浆含有胶状前角质蛋白
15.以下对于1960 年代初发生的“反应停事件”表述中,正确的是:
多选题A. 反应停(沙利度胺)主要用于治疗妊娠呕吐反应~||~反应停事件中,全世界发现的“海豹肢畸形”新生儿超过1万人~||~当时该药品流行于欧洲亚洲(以日本为主)美国等17个国家~||~该药品最早于1956年在原西德上市
16.不适合将药物做成混悬剂的是:
单选题A. 药物的溶解度不能满足剂量要求~||~因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物~||~于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物~||~剂量小或者毒性大的药物
17.以下品牌药物中,2008 年按销售额排名进入前三的品牌药物是:
多选题A. 阿伐他汀~||~辛伐他汀~||~氯吡格雷~||~埃索美拉唑
18.微囊囊材是:
单选题A. 阿拉伯胶-明胶~||~EudragitRS~||~b-cd~||~HPMCP
19.原发性肾上腺皮质机能不全的临床表现不包括:
单选题A. 恶心呕吐~||~低血钾症~||~低血糖症~||~低血压
20.主管全国药品不良反应监测工作的部门是:
单选题A. 卫生部~||~国家药典委员会~||~国家食品药品监督管理局~||~国家经贸委医药管理司
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