A. 吸入气雾剂~||~吸入粉雾剂~||~喷雾剂~||~皮肤用气雾剂

A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范

A. 在杀菌作用上有协同作用~||~二者竞争肾小管的分泌通道~||~对细菌代谢有双重阻断作用~||~延缓抗药性产生

A. 排卵期出血~||~黄体功能不足~||~黄体萎缩不全~||~宫内膜修复延缓

A. 前房~||~后房~||~玻璃体腔~||~晶体

A. 絮凝剂~||~助悬剂~||~增溶剂~||~润湿剂

A. 兴奋作用~||~副作用~||~后遗效应~||~继发效应

A. 杆细胞不具备感光能力~||~锥细胞含有特殊的感光色素~||~视细胞包括杆细胞和锥细胞~||~黄斑中心凹主要为视锥细胞

A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式~||~同一种药物可以有多种剂型~||~剂型指的是某一药物的具体品种~||~同一药物也可制成多种剂型

A. 帮助制药企业进行早期研发决策，节约成本，提高研发成功率~||~有助于企业进行新药上市申请~||~有助于药品的市场推广~||~有助于新药定价和进入药品目录

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. 包括虹膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括葡萄膜睫状体和脉络膜三部分~||~包括虹膜睫状体和巩膜三部分~||~包括虹膜睫状体和色素膜三部分

A. 磺脲类口服药可刺激胰岛素的分泌~||~α糖苷酶抑制剂可增加葡萄糖在肠道的吸收~||~胰岛素增敏剂可引起水肿~||~双胍类口服药可引起乳酸中毒

A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应~||~强心苷所致的心律失常~||~四环素和氯霉素所致的二重感染~||~巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A. 多尿~||~消瘦~||~多梦~||~易激

A. 液体石蜡~||~羊毛脂~||~硅酮~||~甘油

A. 医药代表是最常见的获得医药信息的途径~||~刊登在医药杂志上的文章广告和其它文字资料也是重要的信息来源~||~学术会议是重要的信息来源~||~医药代表的推广活动并不重要，因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途

A. 大脖子病~||~呆小病~||~Graves病~||~巨人症

A. 表面2/3~||~表面1/3~||~表面3/4~||~全层

A. 与药物的选择性低有关~||~并非药物效应~||~是不可预料的~||~一般较严重