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1.GMP指:
单选题A. 药物临床试验质量管理规范~||~药品生产质量管理规范~||~药物非临床研究质量管理规范~||~药品经营质量管理规范
2.合理用药须具备下列哪些有关药理学知识:
单选题A. 药物作用与副作用~||~药物的毒性与安全范围~||~药物的效价与效能~||~以上都需要
3.下列器官中,参与维持内环境的各种理化因素(体内细胞外液的容量、酸碱度和电解质含量)稳定状态的是:
多选题A. 脾脏~||~肾脏~||~肺脏~||~皮肤
4.对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以:
单选题A. 认真记录~||~逐级报告~||~越级报告~||~加强检测管理
5.液体药物固体化可采用的方法有:
多选题A. 制成微囊~||~制成脂质体~||~制成滴丸~||~制成包合物
6.某高度营养不良者,用药的可能后果是:
单选题A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少
7.宫体部位子宫壁由外向内为:
单选题A. 浆膜层肌层粘膜层~||~粘膜层肌层浆膜层~||~肌层浆膜层粘膜层~||~肌层粘膜层浆膜层
8.具有升高血糖作用的激素是:
单选题A. 胰岛素~||~心钠素~||~AVP~||~肾上腺素
9.临产后,子宫___部收缩力最强最持久
单选题A. 宫角~||~宫颈~||~宫体~||~宫底
10.应当作为我国化学制药工业发展重点的是:
单选题A. 生物药品~||~蓝色药品~||~天然药品~||~以上说法都正确
11.由难溶性药物微粒(1~100nm)分散在水中形成的非均相液体分散体系为:
单选题A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂
12.关于垂体后叶的描述,下列正确的是:
多选题A. 分泌TSH和ACTH~||~储存AVP和催产素~||~与神经组织相连~||~受甲状腺激素的负反馈调节
13.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:
多选题A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准
14.1901-1902年,受污染的白喉抗菌素在圣路易斯导致了13名儿童死亡,这一事件迫使立法者通过了1902年的:
单选题A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)
15.阴茎主要由___组成
单选题A. 一个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~一个阴茎海绵体和两个尿道海绵体~||~两个阴茎海绵体和一个尿道海绵体~||~上述均错误
16.解放前夕和2008年我国人口平均期望寿命分别为___、___岁:
单选题A. 30岁70岁~||~35岁73岁~||~40岁65岁~||~35岁72岁
17.药物的生物转化与排泄,叫做:
单选题A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的消除
18.关于氯霉素,下列正确的是:
单选题A. 可表现为快代谢型或慢代谢型~||~导致出血~||~有抗M胆碱作用~||~抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
19.下列产品中,上市前不需要国家食品药品监管局审批的是:
单选题A. 保健品~||~抗生素~||~火腿肠~||~安全套
20.关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:
单选题A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用
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