A. 血清学检测方法~||~组织学检测~||~快速尿素酶试验~||~粪便抗原检测

A. 间质部~||~峡部~||~壶腹部~||~伞部

A. 药物的吸收~||~药物的分布~||~药物的生物转化~||~药物的排泄

A. 指国家药典或药品标准采用的通用名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式~||~药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450~||~肝药酶的专一性很低~||~有些药物可抑制肝药酶合成

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用~||~一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

A. 生理拮抗或协同~||~受体水平拮抗或协同~||~干扰神经递质转运~||~络合反应

A. 治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点~||~甾体激素和计划生育药品有了较快发展~||~半合成抗生素开始生产~||~生物工程药物某些天然药物成为这一时期制药工业发展的热点

A. 引起等效反应的相对剂量~||~刚引起药理效应的剂量~||~引起50%最大效应的剂量~||~引起50%最大效应的浓度

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 卫生部~||~SFDA~||~疾病预防控制中心~||~防疫站

A. 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证~||~用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”~||~用药必须个体化，不能单纯公式化~||~祛邪扶正并举

A. 乳剂~||~低分子溶液剂~||~高分子溶液剂~||~溶胶剂

A. 胎儿与母体间的气体交换~||~胎儿获取营养物质~||~胎儿排除代谢产物~||~上述均正确

A. 欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长，而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报~||~欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国~||~美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场~||~美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移

A. 规范化战略~||~管理现代化战略~||~知识产权和资源保护战略~||~以上说法都不正确

A. 明胶~||~CMC-Na~||~PLA~||~PVP

A. 小丸~||~微球~||~滴丸~||~软胶囊

A. 内耳~||~鼓室~||~半规管~||~前庭

A. 间歇期~||~增生期~||~分泌期~||~经期