A. 房水晶体和玻璃体~||~房水角膜和睫状体~||~角膜晶体和睫状体~||~虹膜角膜和睫状体

A. 对症治疗~||~对因治疗~||~补充疗法~||~局部治疗

A. 肥大细胞巨噬细胞~||~角质形成细胞树枝状细胞~||~朗格汗斯细胞黑素细胞~||~角质形成细胞黑素细胞

A. 新药临床前研究~||~新药临床试验Ⅰ期~||~新药临床试验Ⅱ期~||~新药临床药理评价

A. 由于药品的药理作用增强所致~||~可以预测~||~不可预测~||~与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失

A. 输卵管运送卵子和精子的通道，并在此完成受精作用~||~子宫具有分泌雌激素和孕激素的作用~||~卵巢储存大量未成熟卵泡，每月通常只有一个优势卵泡完全发育成熟并排卵~||~阴道是性交器官，也是经血和胎儿娩出的通道

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

A. 亲和力是药物与受体结合的能力~||~亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力~||~亲和力越大，则药物效价越强~||~亲和力越大，则药物效能越强

A. 商务部~||~卫生部~||~国家发展和改革委员会~||~国家食品药品监督管理局

A. 长期应用广谱抗菌素~||~高血压~||~糖尿病~||~妊娠

A. 大型企业~||~国有企业~||~民营企业~||~外资企业

A. 《进口药品法案》(DrugImportationAct)~||~《药品食品和化妆品法案》(Food，Drug，andCosmeticAct)~||~《生物药品法案》(BiologicsControlAct)~||~《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct)

A. <30℃，相对湿度<60%~||~<30℃，密封贮存~||~<25℃，密封贮存~||~<20℃，相对湿度<70%

A. 2008年~||~2009年~||~2010年~||~2011年

A. Ⅰ期临床试验~||~Ⅱ期临床试验~||~Ⅲ期临床试验~||~Ⅳ期临床试验

A. 行业标准~||~国家标准~||~地方标准~||~无统一标准

A. 传统化学制药增长速度将继续加快~||~天然和生物药品将成为行业主要增长点~||~非处方药的增长速度不断加快~||~天然药品，生物药品和非处方药将三分天下

A. 在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的~||~样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样~||~假如没有外观损坏，回收的样品可以销售~||~会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A. 系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的固体外用制剂~||~是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成均匀的半固体内服和外用制剂~||~是指药物制成的半固体外用制剂

A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关~||~等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性~||~用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适~||~长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减