证券从业资格

1.药物的灭活和消除速度决定药物作用的___。

单选题

A. 起效快慢~||~强度与维持时间~||~后遗效应大小~||~不良反应的大小

2.我国纳入国家计划免疫规划的疫苗用于预防乙型肝炎、结核等___种疾病。

单选题

A. 5~||~6~||~7~||~8

3.与第二性征有关的是:

单选题

A. 甲状腺激素~||~雄激素~||~胰岛素~||~皮质醇

4.新药的批准上市并不是一个新药研发项目的成功的终点,上市后的新药还将面临的考验包括:

多选题

A. 药品质量是否稳定可控~||~新药上市的长期安全性监测~||~新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本~||~是否能够顺利进入医疗保险报销目录

5.关于国际制药企业协会联合会(IFPMA)的准则的描述,下列哪项是不正确的:

单选题

A. 作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC的准则~||~作为最低准则，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则至少比IFPMA的要严格)~||~作为最高标准，其它协会包括RDPAC必须遵守(RDPAC准则不能超过IFPMA的准则)~||~于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日实行

6.常用作注射剂的抗氧剂的是:

单选题

A. 碳酸氢钠~||~氯化钠~||~亚硫酸钠~||~枸橼酸钠

7.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则:

单选题

A. 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为激动剂~||~甲药为部分激动剂，乙药为激动剂~||~甲药为拮抗剂，乙药为拮抗

8.药物及其代谢物通过肾小球膜,叫做:

单选题

A. 被动转运(简单扩散)~||~主动转运~||~易化扩散~||~滤过

9.乌普萨拉监测中心的主要职能是:

单选题

A. 管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库~||~管理由瑞典提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库~||~管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

10.骨迷路不包括:

单选题

A. 前庭~||~半规管~||~鼓室~||~耳蜗

11.下列哪些描述是错误的:

多选题

A. 药源性疾病是指在预防诊断治疗或调节生理功能过程中，与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的临床症状~||~药源性疾病反应程度可轻可重~||~药源性疾病的发生条件仅是指药物在正常剂量和正确用法的发生的~||~药源性疾病反应程度均较重

12.临床药理学的研究对象是:

单选题

A. 人体和实验动物~||~人体~||~实验动物~||~药物

13.合理用药须具备下列哪些有关药理学知识:

单选题

A. 药物作用与副作用~||~药物的毒性与安全范围~||~药物的效价与效能~||~以上都需要

14.目前我国生物制药行业最大的问题是:

单选题

A. 生产企业数量少~||~缺乏具有自主知识产权的产品~||~生产规模小~||~以上说法都不正确

15.银屑病的发生发展有多种学说,包括:

多选题

A. 遗传因素~||~感染因素~||~神经精神因素~||~免疫因素

16.处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:

单选题

A. 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯处方药物无任何影响~||~对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚~||~可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少~||~以上均是

17.某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中,可能参与有关审批工作的是:

多选题

A. 中国药品生物制品检定所~||~药品审评中心~||~国家药典委员会~||~药品评价中心

18.关于片剂包衣的目的,下列描述正确的是:

多选题

A. 增加药物的稳定性~||~掩盖苦味或不良气味~||~提高片剂的生物利用度~||~避免药物的首过效应

19.下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏:

单选题

A. 按给药途径分类~||~按分散系统分类~||~按制法分类~||~按形态分类

20.糖尿病确诊的空腹血糖标准是:

单选题

A. 大于56mmol/L~||~大于61mmol/L~||~大于70mmol/L~||~大于111mmol/L